慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。

慢病毒有如下特点：

♦ 感染范围广——慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。
♦ 可稳定表达——慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。
♦ 操作安全性高——慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，保障操作安全
 
 

快易吉生物提供慢病毒相关服务：

 
♦ 常规基因过表达包装
♦ RNAi干扰慢病毒包装
♦ circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒包装
♦ CRISPR/Cas9慢病毒定制
♦ 慢病毒稳定细胞株
  

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快易吉慢病毒优势：

♦ 低细胞毒性（超速离心纯化工艺）
♦ 无支原体污染
♦ 无内毒素、外源微生物，无宿主核酸残留

♦ 滴度可高达109TU/mL