shRNA/sgRNA定制

    快易吉生物提供shRNA/sgRNA质粒构建服务，针对不同物种提供多种质粒构建方案，为您提供快速、低价、优质的shRNA/sgRNA载体构建服务。

1. 构建shRNA表达载体

        快吉生物拥有专业快速高效的shRNA设计和克隆技术，可为您提供各种shRNA 定制服务。通过该技术生产的 shRNA，抑制效率高、脱靶率低，是进行单基因下调、功能验证及通路研究理想的工具。

服务订购

shRNA设计服务优势：

♦ 超低的服务价格，超快的服务周期。
♦ 丰富的shRNA设计经验：优选敲低效率高和脱靶效应最低的序列提交给客户。
♦ 全模式物种shRNA设计：覆盖多种模式物种，并可针对客户需求的模式物种进行shRNA设计。
♦ 个性化shRNA表达载体构建：可根据客户自身需求选择shRNA表达载体构建,并提供转染级质粒。

2. CRISPR-Cas9 sgRNA载体构建

        CRISPR-Cas9技术是目前最热的基因编辑技术，它利用短RNA(gRNA)来引导核酸酶(Cas9)到达DNA靶点。该技术使用简单而且扩展性强，已被广泛应用于实验室研究、生物医学研究、动植物基因工程等领域。包括建立各种遗传修饰的模式生物模型、建立基因调控（如敲除、插入、抑制、激活）细胞系、动植物育种、遗传疾病修复、癌症等重大疾病治疗以及相关药物靶点筛选等。

        快易吉生物提供sgRNA质粒构建服务，针对不同物种（动物、植物等）提供多种质粒构建方案，尽可能地匹配实验所用材料，提高质粒构建的成功率，为您提供快速、优质的sgRNA载体构建服务。

服务订购

CRISPR-Cas9设计服务优势：

♦ 超低的服务价格，超快的服务周期。
♦ 丰富的CRISPR-Cas9 sgRNA设计经验：优选脱靶效应最低的序列提交给客户，提供专业的分析报告。
♦ 多种模式动物CRISPR-Cas9 sgRNA设计：可针对客户需求的模式动物进行CRISPR-Cas9 sgRNA设计。
♦ 个性化CRISPR-Cas9 sgRNA表达载体构建：可根据客户自身需求选择CRISPR-Cas9 sgRNA表达载体构建,并提供转染级质粒。